ADOA (autosomale dominante opticusatrofie) is een aandoening waarbij de vezels van de oogzenuw krimpen. Hierdoor wordt de oogzenuw steeds dunner en gaat het gezichtsvermogen gestaag achteruit. Het is een zeer zeldzame erfelijke oogziekte. Ongeveer 1 op de 50.000 mensen heeft hier last van.
Symptomen
Mensen met deze oogziekte ontwikkelen vanaf de kinderjaren klachten. Meestal verloopt dit als volgt:
- Allereerst verslechtert het centrale zicht.
- Geleidelijk aan wordt het hele zicht waziger.
- Ook kan het zien van kleuren verminderen.
- Sommige mensen hebben last van kokerzien.
- Ook kan de pupilreactie afwijken.
Uiteindelijk wordt iedereen met ADOA slechtziend, alleen de mate waarin verschilt per persoon. Bij sommige mensen blijft het gezichtsverlies matig, maar anderen worden volledig blind.
In ongeveer twintig procent van de patiënten komt het voor in combinatie met andere lichamelijke problemen. Deze vorm wordt ADOA+ of ook wel het DOA+-syndroom genoemd. Het gaat dan om de volgende problemen:
- Doofheid
- Spierkrampen
- Krachtsverlies
- Evenwichtsstoornissen
Ongeveer vijf procent van de mensen die erfelijk belast zijn met deze oogziekte, krijgt geen klachten.
Download de gratis brochure ‘Gezonde ogen’
Boordevol tips om uw ogen gezond te houden
Behandeling
Tot nu toe is er geen behandeling die de ziekte stopt of geneest. De schade die aan de oogzenuw is ontstaan, is onomkeerbaar. Een bril of contactlenzen verbeteren het zicht niet.
Loopt u risico op ADOA of een andere oogaandoening?
Start nu de gratis Oogtest en zie wat uw risico op een oogziekte is.