ADOA (autosomale dominante opticusatrofie) is een aandoening waarbij de vezels van de oogzenuw krimpen. Hierdoor wordt de oogzenuw steeds dunner en gaat het gezichtsvermogen gestaag achteruit. Het is een zeer zeldzame erfelijke oogziekte. Ongeveer 1 op de 50.000 mensen heeft hier last van.

Symptomen

Mensen met deze oogziekte ontwikkelen vanaf de kinderjaren klachten. Meestal verloopt dit als volgt:

  • Allereerst verslechterd het centrale zicht.
  • Geleidelijk aan wordt het hele zicht waziger.
  • Ook kan het zien van kleuren verminderen.
  • Sommige mensen hebben last van kokerzien.
  • Ook kan de pupilreactie afwijken.

Uiteindelijk wordt iedereen met ADOA slechtziend, alleen de mate waarin verschilt per persoon. Bij sommige mensen blijft het gezichtsverlies matig, maar anderen worden volledig blind.

In ongeveer twintig procent van de patiënten komt het voor in combinatie met andere lichamelijke problemen. Deze vorm wordt ADOA+ of ook wel het DOA+-syndroom genoemd. Het gaat dan om de volgende problemen:

  • Doofheid
  • Spierkrampen
  • Krachtsverlies
  • Evenwichtsstoornissen

Ongeveer vijf procent van de mensen die erfelijk belast zijn met deze oogziekte, krijgt geen klachten.

Voorkant van de brochure Tips voor gezonde ogen

Download hier de gratis brochure:
De brochure staat boordevol tips om uw ogen gezond te houden. 

Ontvang de brochure GRATIS

Behandeling

Tot nu toe is er geen behandeling die de ziekte stopt of geneest. De schade die aan de oogzenuw is ontstaan, is onomkeerbaar. Een bril of contactlenzen verbeteren het zicht niet.

Iris

Loopt u risico op ADOA of een andere oogaandoening?

Start nu de gratis Oogtest en zie wat uw risico op een oogziekte is.

Start de Oogtest

Dit is wat een persoon ziet met