Oog close-up

ADOA

Terug

Wat is ADOA?

ADOA (autosomale dominante opticusatrofie) is een aandoening waarbij de vezels van de oogzenuw krimpen. Hierdoor wordt de oogzenuw steeds dunner en gaat het gezichtsvermogen gestaag achteruit. ADOA is een zeer zeldzame erfelijke oogziekte. Ongeveer 1 op de 50.000 mensen heeft ADOA.

Symptomen ADOA

Mensen met ADOA ontwikkelen vanaf de kinderjaren klachten. Meestal verloopt dit als volgt:

  • Het begint vaak met een verslechtering van het centrale zicht. 
  • Geleidelijk aan wordt het hele zicht waziger. 
  • Ook kan het zien van kleuren verminderen. 
  • Sommige mensen hebben last van kokerzien. 
  • Ook kan de pupilreactie afwijken. 

Uiteindelijk wordt iedereen met ADOA slechtziend, alleen de mate waarin verschilt per persoon. Bij sommige mensen blijft het gezichtsverlies matig, anderen worden volledig blind. 

In ongeveer twintig procent van de patiënten komt ADOA voor in combinatie met andere lichamelijke problemen. Deze vorm van ADOA wordt ADOA+ of ook wel het DOA+-syndroom genoemd. Het gaat dan om de volgende problemen:

  • Doofheid
  • Spierkrampen
  • Krachtsverlies
  • Evenwichtsstoornissen 

Ongeveer vijf procent van de mensen die erfelijk belast zijn met ADOA, krijgt geen klachten.

Behandeling ADOA

Tot nu toe is er geen behandeling die de ziekte ADOA stopt of geneest. De schade die aan de oogzenuw is ontstaan, is onomkeerbaar. Een bril of contactlenzen verbeteren het zicht niet.


Ons zicht, waardevol maar vaak onderschat. Beantwoord er kort 5 vragen over.