Oogarts doet oogonderzoek

Genetische factoren bij netvliesloslating

Terug

Radboud UMC  |  Nijmegen  |  Prof. dr. Anneke den Hollander

Eén op de driehonderd mensen krijgt een netvliesloslating. In Nederland komt dat neer op 60.000 mensen die tijdens hun leven netvliesloslating zullen ontwikkelen.

Risicofactoren zijn hoge bijziendheid, trauma, het ontbreken van de ooglens, een eerdere oogoperatie (zoals een staaroperatie) en toenemende leeftijd. Ook familiegeschiedenis geeft een verhoogd risico. Eén derde van de patiënten ontwikkelt netvliesloslating in beide ogen. Dit suggereert dat netvliesloslating sterk genetisch bepaald is. De genetische varianten die tot nu toe gevonden zijn, verklaren slechts een klein deel van het genetisch risico.

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen welke genetische factoren bijdragen aan het ontstaan van netvliesloslating. De onderzoekers richten zich met name op mensen met een genetische aanleg: patiënten met een familiegeschiedenis van netvliesloslating, patiënten die op jonge leeftijd ( jonger dan twintig jaar) netvliesloslating hebben ontwikkeld en patiënten met een reuzenscheur.